J'aimerais danser encore (Ma vie avec la maladie de Charcot)

Ma vie avec la maladie de Charcot
Janvier 2019. A 26 ans, Leah, étudiante américaine, s'apprête à débuter sa
carrière dans une prestigieuse entreprise à Paris, la ville de ses rêves.
Seule ombre au tableau : des crampes dans les jambes et des faiblesses qui
commencent à gêner sa marche.
Perplexes, les médecins mettent de longs mois avant d'établir un diagnostic :
sclérose latérale amyotrophique (SLA), dite aussi " maladie de Charcot ". Une
affection neurodégénérative provoquant une paralysie progressive des muscles.
Espérance de vie : deux à cinq ans. L'existence de Leah est bouleversée.
Au printemps 2020, alors que la planète se confine, Leah doit se résoudre à
utiliser une chaise roulante. Au fil des mois, ses bras et ses mains sont
atteints à leur tour. Portés par un espoir indéfectible, Leah et son compagnon
Hugo poursuivent, malgré les épreuves, la vie des jeunes de leur âge :
voyages, fêtes. Ils se marient à Paris, en plein couvre-feu !
Depuis juillet 2020 Leah expérimente, aux Etats-Unis, un traitement inédit et
prometteur, à base de cellules souches.
Leah se bat sans relâche pour faire mentir les statistiques qui la condamnent.
Une leçon de courage, d'amour et d'espoir.